医疗机构常用药事法律法规汇编

本书收录29部法律法规和用药指导原则，涵盖了药品从生产、经营到临床使用的全过程，旨在为广大读者提供一个全面且深入的了解，并指导临床医生合理用药，规范医疗机构药学人员、安全有效的完成临床药事工作。《医疗机构常用药事法律法规汇编》主要从临床使用的角度出发，规范医疗机构药学人员合理应用药物，提高药物治疗水平和用药安全。为广大读者提供了全面且深入了解药品生产经营使用全过程，保障居家用药安全；指导临床医生合理用药，加强医疗机构药学人员的法律意识，规范医疗机构药学人员药事活动，提高医疗机构药学人员服务水平、药物治疗水平，保障了用药安全；不断完善医院药事管理体系。

中华人民共和国药品管理法
中华人民共和国药品管理法实施条例
药品生产质量管理规范
药品经营和使用质量监督管理办法
药品网络销售监督管理办法
药品召回管理办法
中华人民共和国中医药法
医院中药饮片管理规范
麻醉药品和精神药品管理条例
医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定
麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定
麻醉药品临床应用指导原则
精神药品临床应用指导原则
抗肿瘤药物临床应用管理办法（试行）
医疗用毒性药品管理办法
药品类易制毒化学品管理办法
放射性药品管理办法
处方管理办法
处方药与非处方药分类管理办法（试行）
医院处方点评管理规范（试行）
国家基本药物目录管理办法
抗菌药物临床应用指导原则（2015年版）
抗菌药物临床应用管理办法
医疗机构药事管理规定
医疗机构药品监督管理办法（试行）
药品不良反应报告和监测管理办法
医疗机构制剂注册管理办法（试行）
医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）
医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）